Waarom antioxidantsupplementen daadwerkelijk kanker erger kunnen maken

Waarom antioxidantsupplementen daadwerkelijk kanker erger kunnen maken

Antioxidanten hebben een fortuin gemaakt voor de voedingssupplementenindustrie, maar hoeveel mensen weten echt wat ze zijn en waarom ze zogenaamd goed voor je zijn? Een veel voorkomende claim is dat deze moleculen kan je beschermen van kanker. Dit is vermoedelijk omdat ze andere moleculen kunnen tegengaan die bekend staan ​​als "reactieve zuurstofspecies" of "vrije radicalen" die in onze cellen kunnen worden aangemaakt en vervolgens DNA kunnen beschadigen, mogelijk leidend tot kanker.

Maar cellen genereren veel verschillende soorten en niveaus van vrije radicalen. Bijvoorbeeld, sommige worden gebruikt door het immuunsysteem om ziekteverwekkers aan te vallen. Daarom begrijpen we niet volledig de voordelen en gevaren van het verwijderen van vrije radicalen met antioxidanten. Als we alle vrije radicalen verwijderen, kunnen we hun goede acties voorkomen. Dit is mogelijk de reden waarom er weinig solide aanwijzingen zijn dat antioxidanten het risico op kanker daadwerkelijk verminderen of helpen om de ziekte te behandelen. Sterker nog, sommige grote klinische onderzoeken toon het tegenovergestelde.

Mijn collega's aan het King's College in Londen en ik onlangs gepubliceerd onderzoek in de Journal of the National Cancer Institute, waarin wordt benadrukt dat vrije radicalen niet alleen schadelijke stoffen zijn. Ons werk draagt ​​bij aan de groeiend bewijs die antioxidant-supplementen kunnen dat in sommige gevallen wel meer schade dan goed.

Vormgeven aan kankercellen

Back in 2008, we hebben aangetoond dat melanoomcellen - de meest ernstige vorm van huidkanker - hun vorm kunnen veranderen, afhankelijk van de hoeveelheid van twee belangrijke tegenovergestelde moleculen, Rac en Rho genaamd, die als een schakelaar werken. Als er meer Rac en minder Rho zijn, worden de cellen lang en spichtig. Met meer Rho en minder Rac worden de cellen ronder. Recenter, we ontdekten dat dit afrondingsproces kankercellen in staat stelt vrijer te reizen en zich gemakkelijker over het lichaam te verspreiden.

Om erachter te komen hoe Rac en Rho betrokken zijn bij de effecten van vrije radicalen op kanker, groeiden we melanoomcellen in het laboratorium en behandelden ze met een batterij antioxidanten om de reactieve zuurstofspecies te verwijderen. Dientengevolge werden de cellen meer afgerond en sneller bewogen, waardoor ze meer kans liepen zich te verspreiden.

Maar als we drugs gebruiken om de Rho-signalen te remmen en de Rac te stimuleren, nam de hoeveelheid vrije radicalen toe en werden de cellen langer en langzamer. We zagen ook dat de toename van vrije radicalen bepaalde genen in de cellen inschakelde, zoals p53, die ons tegen kanker kan beschermen, maar verdwijnt als kankers agressiever worden, en PIG3, dat helpt met DNA-reparatie. Onverwachts ontdekten we dat de PIG3 de Rho-activiteit verder onderdrukte.

We hebben dit bevestigd door te kijken naar muizen met huidtumoren. De dieren hadden meer kans om te overleven als de kankercellen hogere niveaus van PIG3 hadden, in verband met de toename van vrije radicalen. Deze tumoren groeiden langzamer en kankercellen verspreidden zich niet zo veel.

We vonden daarentegen dat menselijke patiënten met lage niveaus van PIG3 kankercellen hadden die veel sneller werden rond gemaakt en gekoppeld aan een snellere reis door het lichaam. Tegelijkertijd kunnen kankerpatiënten genetische records liet ons zien dat individuen wiens melanoomspreiding lage hoeveelheden PIG3 had, maar hoge niveaus van eiwitten beheerst door Rho.

Kortom, het gebruik van medicijnen om Rho te verminderen en Rac te verhogen produceerde een toename van vrije radicalen en dus PIG3, waardoor de kans dat de kankercellen zich zouden verspreiden, kleiner werd. Dit staat in schril contrast met het idee dat antioxidanten, die vrije radicalen verminderen, kunnen helpen bij de behandeling van de ziekte.

Let op voor antioxidanten

Het merendeel van ons werk werd uitgevoerd in melanoomcellen in het laboratorium, dus er moet nog meer werk worden verzet om aan te tonen of de geneesmiddelen die Rho-signalen remmen, de verspreiding van melanomen bij patiënten zouden kunnen stoppen. Maar dezelfde medicijnen worden in klinische onderzoeken getest op andere ziekten, zoals glaucoom, hoge bloeddruk en hartziekten, dus we weten dat ze veilig zijn om te gebruiken bij patiënten. Ons onderzoek draagt ​​bij aan de groeiend bewijs dat geeft aan dat deze familie van medicijnen zou kunnen werken om de verspreiding van huidkanker te vertragen.

Andere studies wijzen op antioxidanten kunnen het risico van kanker en de voortgang versnellen. Hoge doses antioxidanten kan ook interfereren met sommige kankerbehandelingen, zoals chemotherapie, die afhankelijk zijn van vrije radicalen om de kankercellen te beschadigen en uiteindelijk te doden.

Hoewel onze resultaten niet bewijzen dat antioxidanten schadelijk zijn voor gezonde cellen, klinken ze een belangrijke waarschuwing voor het gebruik van antioxidanten bij patiënten die al kanker hebben ontwikkeld. Er is meer werk nodig om de voordelen en nadelen van het nemen van antioxidant-supplementen volledig te begrijpen. En we moeten een manier vinden om de "slechte" vrije radicalen te remmen en de "goede" mensen toestaan ​​hun werk te doen.

Over de auteurThe Conversation

Sanz Moreno VictoriaVictoria Sanz-Moreno, hoofd van het Tumor Plasticity Lab, King's College London. Ze werkt aan het identificeren van moleculaire aanwijzingen die de tumorprogressie en de metastatische verspreiding bevorderen. Tumorcellen gebruiken Rho GTPases om hun cytoskelet te reguleren; daarom spelen deze eiwitten een sleutelrol bij het reguleren van tumor-initiatie en -verspreiding.

Dit artikel is oorspronkelijk gepubliceerd op The Conversation. Lees de originele artikel.


Verwante Boek:

{AmazonWS: searchindex = Books; keywords = 0143117432; maxresults = 1}

enafarzh-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

volg InnerSelf op

facebook-icontwitter-iconrss-icoon

Ontvang de nieuwste via e-mail

{Emailcloak = off}