Hoe hersengrootte mensen ertoe kan aanzetten meer te drinken

Hoe hersengrootte mensen ertoe kan aanzetten meer te drinken

Verminderde hersengrootte kan volgens nieuw onderzoek wijzen op een genetische aanleg voor zwaarder alcoholgebruik.

Jarenlang hebben onderzoekers een verband vastgesteld tussen alcoholgebruik en verminderd hersenvolume en concludeerden dat drinken de hersenen letterlijk kan krimpen. Maar het nieuwe onderzoek zet die theorie op zijn kop.

“Onze resultaten suggereren dat associaties tussen alcohol gebruik en verminderd hersenvolume zijn te wijten aan gedeelde genetische factoren, ”zegt senior auteur Ryan Bogdan, universitair hoofddocent psychologie en hersenwetenschappen en directeur van het Brain Lab aan de Washington University in St. Louis. “Lager hersenvolume in specifieke regio's kan een persoon vatbaar maken voor meer alcoholgebruik.

"De studie is indrukwekkend omdat er verschillende benaderingen en gegevensanalysetechnieken worden gebruikt om tot bevindingen te komen die allemaal op dezelfde conclusie uitkomen," zegt hij.

Hersengrootte en alcoholgebruik

De studie is gebaseerd op longitudinale en familiegegevens van drie onafhankelijke onderzoeken naar beeldvorming van de hersenen - inclusief de vergelijking van drinkgedrag bij tweeling en niet-tweelingbroers en -zussen; longitudinaal onderzoek bij kinderen die bij aanvang nooit werden blootgesteld aan alcohol; en genexpressieanalyses met behulp van postmortem hersenweefsel.

“Onze studie levert convergent bewijs dat er genetische factoren zijn die leiden tot zowel lagere grijze-stofvolumes als verhoogd alcoholgebruik, ”Zegt hoofdauteur David Baranger, een voormalige doctoraatsstudent in het laboratorium van Bogdan die nu een postdoctorale geleerde is aan de Universiteit van Pittsburgh.

“Deze bevindingen doen geen afbreuk aan de hypothese dat alcoholmisbruik verder kan verminderen grijze stof volumes, maar het suggereert dat de hersenvolumes aanvankelijk lager begonnen, 'zegt Baranger. "Als gevolg hiervan kunnen hersenvolumes ook dienen als nuttige biologische markers voor genvariaties in verband met verhoogde kwetsbaarheid voor alcoholgebruik."


Haal het laatste uit InnerSelf


Onderzoekers gebruikten gegevens van de Duke Neurogenetics Study, het Human Connectome Project en de Teen Alcohol Outcomes Study om te bevestigen dat meer alcoholgebruik geassocieerd is met een lager alcoholgebruik. grijze massa volume in twee hersengebieden, de dorsolaterale prefrontale cortex en de insula, die prominent aanwezig zijn in emotie, geheugen, beloning, cognitieve controle en besluitvorming.

Analyses van beeldvorming van de hersenen en familiegegevens die zich uitstrekken van kindertijd tot volwassenheid onthulden genetisch overgedragen reducties in grijze stofvolume in de frontale cortex en insula, die op hun beurt voorspellend waren voor toekomstig alcoholgebruik, inclusief de initiatie van drinken in de adolescentie en toekomstig drinken in jongvolwassenheid.

Vergelijkingen van broers en zussen

Om de genetische verbanden tussen lagere hersenvolumes en alcoholgebruik verder te bevestigen, onderzocht het team gegevens van tweeling- en niet-tweelingbroers en -zussen met verschillende geschiedenis van alcoholgebruik. In vergelijking met broers en zussen met een gedeelde geschiedenis van laag alcoholgebruik, hadden broers en zussen die zwaarder dronken lagere volumes grijze stof.

Interessant genoeg ontdekte de studie geen verschillen in het volume grijze stof in de hersenen van broers en zussen van dezelfde familie, waarbij de ene zwaarder dronk dan de andere - beiden leken op zware drinkers. Deze bevinding levert aanvullend bewijs dat een lager volume grijze stof een reeds bestaande kwetsbaarheidsfactor is die geassocieerd wordt met het potentieel voor alcoholgebruik, in tegenstelling tot een gevolg van alcoholgebruik.

Ten slotte gebruikte het onderzoeksteam gegevens over genexpressie in het menselijk brein om te onderzoeken of het genetische risico voor alcoholconsumptie is verrijkt voor genen die in deze regio's tot expressie worden gebracht en kunnen worden geassocieerd met de expressie van specifieke genen.

Baranger en collega's ontdekten dat het genomische risico voor alcoholgebruik verrijkt is voor genen die bij voorkeur tot expressie worden gebracht in de dorsolaterale prefrontale cortex ten opzichte van andere weefsels en hersengebieden. Verder vonden ze dat de expressie van specifieke genen in dit gebied repliceerbaar geassocieerd is met genoomrisico voor alcoholconsumptie. Deze gegevens bieden aanvullend convergent bewijs dat het biologisch aannemelijk is dat een genetisch risico voor alcoholconsumptie het volume grijze stof in de frontale cortex kan verlagen.

"Onze analyses in drie onafhankelijke steekproeven leveren uniek convergent bewijs dat associaties tussen middelste / superieure frontale grijze-stofvolume en alcoholgebruik genetisch overgedragen zijn en toekomstig gebruik en inleiding voorspellen," concludeert de studie.

“Naast bewijs dat zwaar alcoholgebruik leidt tot reducties van het volume grijze stof, verhogen onze gegevens de intrigerende mogelijkheid dat genetisch overgedragen reducties in regionale volumes grijze stof het alcoholgebruik bevorderen van adolescentie tot jonge volwassenheid, wat op zijn beurt kan leiden tot versnelde atrofie binnen deze en andere regio's ”, schrijven de auteurs.

De resultaten kunnen worden gegeneraliseerd naar andere stoffen, concludeert de groep, omdat dezelfde genetische factoren verschillende stoffen kunnen beïnvloeden.

De studie verschijnt in het tijdschrift Biologische Psychiatrie. Aanvullende onderzoekers van de Washington University School of Medicine in St. Louis, de Duke University en de Medical University of South Carolina hebben bijgedragen aan het onderzoek.

Original Study

Over de auteur

Senior auteur Ryan Bogdan, universitair hoofddocent psychologie en hersenwetenschappen en directeur van het Brain Lab aan de Washington University in St. Louis.

enafarzh-CNzh-TWnltlfifrdehiiditjakomsnofaptruessvtrvi

volg InnerSelf op

facebook-icontwitter-iconrss-icoon

Ontvang de nieuwste via e-mail

{Emailcloak = off}