Grote mentale stoornissen waarvan men denkt dat ze onderscheidend zijn, delen bepaalde genetische glitches, volgens een nieuwe studie. De bevinding kan wijzen op betere manieren om deze aandoeningen te diagnosticeren en te behandelen.

Wetenschappers hebben lang ingezien dat veel psychiatrische aandoeningen de neiging hebben om in families te werken, wat mogelijke genetische wortels suggereert. Dergelijke stoornissen omvatten autisme, attention deficit hyperactivity disorder (ADHD), bipolaire stoornis, major

depressie en schizofrenie. Symptomen kunnen elkaar overlappen en zo onderscheid tussen deze 5-ernstige psychiatrische ziektebeelden kan moeilijk zijn. Hun gedeelde symptomen suggereren dat ze ook overeenkomsten op biologisch niveau kunnen delen. Recente studies hebben zelfs beperkt bewijs opgeleverd voor gedeelde genetische risicofactoren, zoals voor schizofrenie en bipolaire stoornis, autisme en schizofrenie, en depressie en bipolaire stoornis.

Om een ​​bredere blik te werpen, voerde een internationaal onderzoeksconsortium een ​​analyse uit waarin gegevens van genoomwijde associatiestudies (GWAS) van de 5-hoofdaandoeningen waren verwerkt. Dit type onderzoek omvat het scannen van duizenden genetische markers op zoek naar kleine variaties die vaker voorkomen bij mensen met een bepaalde aandoening dan bij mensen die dat niet doen. Het onderzoek ontving primaire financiering van het NIH National Institute of Mental Health (NIMH), samen met andere NIH-componenten.

in februari 28, 2013, hebben de wetenschappers gescreend op bewijs van ziektegerelateerde genetische variatie bij meer dan 33,000-patiënten. Alle waren gediagnosticeerd met ten minste 1 van de 5-stoornissen. Een vergelijkingsgroep opgenomen over 28,000 mensen die geen grote psychiatrische diagnose hadden.

De analyse onthulde variaties die significant geassocieerd zijn met alle 5-stoornissen. Deze omvatten variaties in 2-genen die coderen voor de cellulaire machinerie die helpt de stroom van calcium in neuronen te reguleren. was eerder in verband gebracht met bipolaire stoornis, schizofrenie en ernstige depressie. is bekend dat het de hersencircuits beïnvloedt die betrokken zijn bij emoties, denkwijzen, aandacht en geheugenfuncties die verstoord kunnen worden door geestesziekten. was ook gekoppeld aan de 5-stoornissen.

Bovendien ontdekten de onderzoekers ziektegerelateerde variatie voor alle 5-stoornissen in bepaalde regio's van de chromosomen 3 en 10. Elk van deze sites omvat meerdere genen en oorzakelijke factoren zijn nog niet vastgesteld. Het verdachte gebied langs chromosoom 3 had de sterkste banden met de aandoeningen. Deze regio herbergt ook bepaalde variaties die eerder verband hielden met bipolaire stoornis en schizofrenie.

Hoewel statistisch significant, elk van deze genetische associaties afzonderlijk kan goed zijn voor slechts een kleine hoeveelheid van het risico voor geestesziekten, "zegt studie co-auteur Dr. Jordan Smoller van het Massachusetts General Hospital. Hierdoor wordt het verschil kon nog niet worden gebruikt om te voorspellen of diagnosticeren specifieke voorwaarden. Maar deze resultaten kunnen helpen onderzoekers dichter bij het maken van meer accurate diagnoses. Zij kunnen ook bijdragen tot een beter begrip van de factoren die deze ziektebeelden veroorzaken.