Folaatdeficiëntie veroorzaakt meer problemen in verband met celdeling en DNA-replicatie dan eerder werd gedacht, blijkt uit een onderzoek.
Als een persoon geen foliumzuur heeft, is de resulterende schade onomkeerbaar. De onderzoekers moedigen daarom mensen aan zich meer bewust te zijn van het folaatgehalte in het bloed.
Foliumzuur is een type vitamine B dat bijvoorbeeld wordt aangetroffen in broccoli, spinazie, erwten, paddenstoelen, schaaldieren en fruit zoals bananen en meloen. De Deense gezondheidsautoriteit beveelt aan dat zwangere vrouwen en vrouwen die proberen zwanger te raken, dagelijks een supplement van foliumzuur nemen. Maar iedereen, niet alleen zwangere en binnenkort zwangere vrouwen, moet zich concentreren op deze vitamine, zegt de laatste auteur van de studie, associate professor Ying Liu van het Center for Chromosome Stability bij de afdeling cellulaire en moleculaire geneeskunde aan de universiteit. van Kopenhagen.
"Het probleem met foliumdeficiëntie is dat het het onderhoud van chromosomen beïnvloedt, en als een cel eenmaal een chromosoom of een deel ervan heeft verloren, kan het nooit worden hersteld. Dat wil zeggen, als de celdeling eenmaal fout is gegaan, kun je het later niet meer oplossen door veel foliumzuur te consumeren. Als de schade eenmaal is aangericht, is deze onomkeerbaar ", zegt Liu.
"Daarom hebben we een gids nodig die ons vertelt wat het foliumzuurgehalte in het bloed van de bevolking in het algemeen zou moeten zijn. Zodra we die kennis hebben, kunnen we bepalen of een persoon foliumzuursupplementen nodig heeft om te zorgen dat het niveau in het bloed hoog genoeg is voor de cellen om het DNA met succes te reproduceren. "
Een bloedmonster kan het folaatgehalte in het bloed bepalen. Onderzoekers weten al vele jaren dat folaatdeficiëntie geassocieerd is met geestesziekten, leeftijdsgerelateerde dementie en vervorming van de hersenen en het ruggenmerg van foetussen, ook bekend als neurale buisdefecten. Maar ze zijn er niet in geslaagd de causaliteit vast te stellen - dat wil zeggen, of folaatdeficiëntie direct veroorzaakt dat de stoornissen of de stoornissen het gevolg zijn van het secundaire effect van folaatdeficiëntie.
Om deze vraag te beantwoorden, bestudeerden de onderzoekers lymfocyten, een soort witte bloedcellen, van mannen. De resultaten zouden echter ook voor vrouwen gelden, zegt Liu.
De onderzoekers analyseerden het deel van het genoom genaamd FRAXA, dat een uitgebreide zogenaamde CGG-sequentie bevat, een genetische code. Hier zagen ze dat folaatdeficiëntie afwijkingen veroorzaakte in verband met celdeling, mitose, vooral in cellen met een abnormaal lange CGG-sequentie. Het veroorzaakte onder andere defecte segregatie van chromosomen. De onderzoekers zagen ook hoe het volledige X-chromosoom instabiel werd in geval van langdurige blootstelling aan folaatdeficiëntie.
"In de studie tonen we aan dat folium-deficiëntie leidt tot zowel hogere niveaus van en meer schadelijke chromosoomafwijkingen dan eerder bekend. Hierdoor erven de dochtercellen de onjuiste hoeveelheid DNA na celdeling of, in sommige gevallen, om zelfs een volledig chromosoom te verliezen. Dit zou kunnen verklaren waarom folaatdeficiëntie geassocieerd is met ziekten zoals onvruchtbaarheid, psychische stoornissen en kanker, "legt Liu uit.
Andere delen van het genoom bevatten ook uitgebreide CGG-sequenties. De onderzoekers veronderstellen dat folaatdeficiëntie ook die regio's zal treffen. Als een volgende stap willen ze alle gebieden van het menselijk genoom in kaart brengen die foliumzuurdeficiëntie kan beïnvloeden.
Het onderzoek verschijnt in PNAS. Financiering kwam van de Nordea Foundation, het Amerikaanse National Institute of Health, de Deense National Research Foundation en het Horizon 2020-programma van de Europese Unie.
Bron: Universiteit van Kopenhagen
Verwante Boeken
at InnerSelf Market en Amazon
